多家红杉中国医疗被投企业在中关村论坛展示重磅新品｜Healthcare View
要点速览
本文精选部分红杉医疗成员企业2026年3月份的最新动态：
- 智冉医疗、艾柯医疗、强联智创等红杉医疗成员企业携产品重磅亮相中关村论坛。
- 英矽智能与礼来全球研发合作达成，交易总额最高可达27.5亿美元。
- 博睿康全球首款侵入式脑机接口产品正式获批上市。
- Orka又为携手Bose发布全球首款ANC主动降噪助听器。
- 同心医疗第100例 BrioVAD 系统植入顺利完成。
- 血霁生物全球首药再获批，10天拿下两个IND。
- 精锋医疗单孔腔镜手术机器人实现四大核心外科全面覆盖。
- 唯柯医疗经导管主动脉瓣置换系统入选NMPA审评前置名单。
近日，2026中关村论坛年会在北京举办。作为面向全球科技创新交流合作的国家级平台，本届论坛汇聚了前沿科技成果与产业创新力量，多家红杉中国医疗成员企业受邀参加，并展示重磅新品。
智冉医疗
千通道侵入式脑机接口系统重磅首发
在脑机接口的主流技术路线中，侵入式脑机接口技术因能实现大脑与机器之间直接、精准的信息交互，被公认为是高带宽人机交互领域的终极方向。在“中关村论坛-脑机接口创新发展论坛”中，智冉医疗千通道侵入式柔性脑机接口系统凭借在国际、国内的领先性技术突破，成功入选“2026脑机接口创新成果”，成为本次论坛备受关注的创新成果之一。此次论坛首发、首展的基于可拉伸柔性电极的千通道侵入式柔性脑机接口系统，实现了核心技术与综合性能的双重跨越式突破，推动国产侵入式脑机接口从“跟跑”向“并跑”、“领跑”加速迈进。
艾柯医疗
“神介全家福”再度亮相中关村论坛
作为专注神经介入领域的创新型企业，艾柯医疗携“神介全家福”入驻2026中关村论坛常设展，而这已是艾柯医疗连续第三年受邀参会。三年时间，公司已从拥有核心大单品的技术新锐，蜕变为全面覆盖出血性及缺血性脑卒中等主要脑血管疾病诊疗及通路搭建的行业先锋。本届展会首次亮相的“神介全家福”包括出血性脑卒中解决方案，缺血性脑卒中解决方案以及通路类产品。
艾柯医疗创始人兼CEO吕怡然表示，在中国医疗器械产业全面突围的背景下，企业需担负创新链与产业链深度融合的重任。艾柯医疗坚持“医工结合”，将临床痛点转化为研发起点，旨在实现从“国产替代”到“全球引领”的跨越，助力普惠型脑血管病诊疗体系搭建。
强联智创
AI原研赋能神经血管疾病全栈诊疗
作为国内神经血管疾病智能诊疗领域的龙头企业，强联智创连续四年受邀参加中关村论坛。在本次论坛中，强联智创携中国原创、全球首创的智能医疗前沿技术DEEP AI for NEURO系列—AI导管塑形机器人于中关村论坛常设展馆—高端医疗器械展区重磅亮相。
在论坛之外，多家红杉中国医疗成员企业也在研发合作、产品获批、医保支付、临床试验等多方面取得了令人欣喜的进展。
英矽智能
与礼来全球研发合作达成
3月30日，英矽智能宣布与礼来（Lilly）达成药物发现合作，这项合作将利用英矽智能的AI引擎加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。礼来将获得一项全球独家许可，用于开发、生产和商业化针对特定适应症、目前处于临床前开发阶段的、具有潜在“同类最佳”水平的新型口服治疗药物。此外，英矽智能与礼来还将围绕礼来选定的靶点开展多项研发项目合作，结合英矽智能先进的Pharma.AI平台能力与礼来在研发推进与疾病领域的深厚专长，共同加速创新候选药物的发现。
依据协议条款，英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款，并在后续达成开发、监管及商业化里程碑后获得进一步付款，使交易总价值最高可达约27.5亿美元；此外，英矽智能还将获得基于未来销售额的分级特许权使用费（royalties）。
博睿康
全球首款侵入式脑机接口产品正式获批上市
3月13日，博睿康旗下全球首款侵入式脑机接口医疗器械正式获批上市。3月15日，国家医保局主动对接、靠前服务，为该产品完成医保编码赋码，成功打通创新产品从获批上市到临床应用的关键环节，标志着脑机接口产业从“规划蓝图”正式驶入“落地快车道”。
本次获批的博睿康“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统”，主要面向因脊髓损伤导致的高位截瘫患者。这类患者因连接大脑与肢体的脊髓受损，手部功能完全丧失，严重的导致终身瘫痪，康复难度极大，家庭照护负担沉重。目前我国脊髓损伤患者已累计超过370万人，且以每年约9万人的速度递增。这款创新产品，正是为这类患者带来“希望之光”。通过在患者颅内植入一枚硬币大小的微创装置，系统可实时采集并解码脑电信号，让患者能够凭“意念”控制外部的气动手套，自主完成抓握、取物、喝水等日常动作。术后仅需一个月，患者即可居家自主操作。这一突破，为脊髓损伤修复这一世界级医学难题，提供了全新的“中国方案”。
Orka又为
携手Bose发布全球首款ANC主动降噪助听器
3月12日，听力健康科技公司Orka又为在2026中国家电及消费电子博览会上举办全球新品发布会，正式发布Orka O1 Pro——全球首款搭载主动降噪（ANC）技术的RIC助听器。
该产品由Orka又为与全球声学巨头Bose深度联合开发。其核心突破在于两项技术的融合：一是将Bose核心ANC降噪架构首次引入助听领域，有效压低空调声、车流声等传统助听器难以处理的稳态噪声，让佩戴环境安静下来；二是Orka自研的AI语音增强模型，该方案曾在国际权威Clarity竞赛中与斯坦福大学联合组队获得最高名次，能带来约10dB的信噪比提升，端到端时延仅10毫秒，功耗仅为行业旗舰方案的十分之一。
同心医疗
第100例BrioVAD系统植入顺利完成
近日，同心医疗美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布，同心医疗自主研发的全磁悬浮左心室辅助系统BrioVAD在INNOVATE临床试验中取得重要进展，成功完成第100例植入。该临床试验自2024年11月启动以来，全美数十家知名临床中心对BrioVAD系统的信心持续提升，试验进展加速推进，截至目前已经累计超过150名患者入组。
血霁生物
全球首药再获批，10天拿下两个IND
3月13日，血霁生物宣布其所提交的同种异体的“巨核细胞注射液”用于血小板减少症的新药临床试验（IND）申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准临床。此前该款注射液已经率先在中国食品药品监督管理局药品审核中心（CDE）批准了2个适应症的正式临床试验许可。其中第二个适应症于3月3日获批IND。此次FDA的IND批件也是血霁生物在10天内的第2个批件。
据介绍，这款注射液是血霁生物自主研发的全球首个同种异体的巨核细胞注射液。该注射液可以迅速实现血小板数量回升，以及实现更为长效的升板作用，同时还具备成本低、安全性高、无任何基因编辑和无明显副作用、无血栓风险的特点。此次适应症覆盖范围比较广，将不同病因导致的血小板减少症都纳入其中，也体现了该款药物的普适性和巨大的市场潜力。
精锋医疗
单孔腔镜手术机器人实现四大核心外科覆盖
3月19日，精锋医疗宣布其单孔腔镜手术机器人获国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械注册变更批准（注册证编号：国械注准20233011753），适用范围变更为“该产品由医师利用主从操控系统对于微创手术器械进行控制，用于妇科、泌尿外科、普通外科和胸外科腔镜手术操作”。此次注册变更获批，标志着精锋®单孔腔镜手术机器人适用范围进一步扩展至胸外科，完成了对妇科、泌尿外科、普通外科、胸外科四大外科领域的全面覆盖。这也是国内首个实现四大核心外科科室全面覆盖的单孔腔镜手术机器人，有助于增强其与精锋®多孔平台、远程系统之间的协同价值，持续夯实精锋医疗®作为平台型手术机器人企业的综合竞争力。
唯柯医疗
经导管主动脉瓣置换系统
入选NMPA审评前置名单
近日，唯柯医疗自主研发的“经导管主动脉瓣膜置换系统”成功入选国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心第三批“审评前置”重点产品名单。
“审评前置”是国家药监局深化医疗器械审评审批制度改革的重要举措。传统模式下，产品研发完成后方可启动审评；如今，技术审评重心向产品研发阶段前移。通过这个机制，国家药监局的资深审评专家为拥有关键核心技术、具有重大临床应用价值、临床急需的创新医疗器械开设“重点辅导班”。在产品研发关键期提前介入，专人指导、全程辅导，及时解决研发中的技术难题，确保产品少走弯路，注册申报更加顺畅。
此次全国仅69个重点产品入选，标志着唯柯医疗的技术实力和产品价值获得国家相关部门的认可，备受关注的“救命瓣膜”正式驶入审评审批“重点支持通道”，有望更快惠及广大心脏瓣膜疾病患者。
经过十余年的深入研究与系统性的投资布局，红杉中国在医疗健康领域先后投资了超过250家具有鲜明技术特征和高成长性的医疗健康企业，投资范围覆盖创新药、医疗器械、医疗服务、精准医疗、数字医疗等多个细分领域，其中超过50家已经在A股、港股、美股完成IPO。